Właściwości chemiczne glikolu etylenowego

Ze względu na niską masę cząsteczkową i aktywny charakter może ulec estryfikacji, eteryfikacji, alkoholizacji, utlenianiu, acetalizacji, odwodnienia i innych reakcjach.
Podobnie jak etanol, może on głównie reagować z kwasami nieorganicznymi lub organicznymi, tworząc estry. Zasadniczo tylko jedna grupa hydroksylowa reaguje najpierw. Zwiększając temperaturę i ilość kwasu, obie grupy hydroksylowe mogą tworzyć estry. Jeśli reaguje z kwasem azotowym zmieszanym z kwasem siarkowym, powstają estry dintran. Chlorki kwasowe lub bezwodne mogą łatwo tworzyć estry z dwiema grupami hydroksylowymi.
Gdy glikol etylenowy jest ogrzewany pod działaniem katalizatora (dwutlenek manganu, tlenku glinu, tlenek cynku lub kwas siarkowy), może wystąpić utrata wody wewnątrzcząsteczkowej lub międzycząsteczkowej.
Glikol etylenowy może reagować z metali alkalicznych lub metali ziem alkalicznych, tworząc sole alkoholowe. Zwykle, gdy metal rozpuszcza się w diol, uzyskuje się tylko monobazową sól alkoholową; Jeśli ta sól alkoholowa (taka jak glikol etylenowy monosodowy) jest ogrzewany do 180-200 stopnia przepływu wodoru, można utworzyć disodowe glikol etylenowy i glikole etylenowe.
Ponadto glikol etylenowy disodium można uzyskać przez ogrzewanie glikolu etylenowego z 2 molowym metodoksydem sodu. Disodium glikol etylenowy reaguje z halogenkami alkilowymi z tworzeniem glikolu etylenowego lub leczenia. Disodium glikol etylenowy reaguje z 1,2-dibromoetanem z tworzeniem dioksanu.
Ponadto glikol etylenowy jest również łatwo utleniony. W zależności od zastosowanego utleniacza lub warunków reakcji można wygenerować różne produkty, takie jak glikolaldehydu Hoch2cho, glioksal Ohccho, kwas glikolowy Hoch2Coo, Hooccooh, dwutlenek węgla i woda.
Glikol etylenowy różni się od innych glikolów. Rozszczepienie łańcucha węglowego może wystąpić po utlenianiu kwasem okresowym. Zastosowanie glikol etylenowy może często zastąpić glicerolu. W przemyśle skóry i farmaceutycznym jest stosowany odpowiednio jako środek nawilżający i rozpuszczalnik.
Pochodna glikolu etylenowego, dintrytrat, jest wybuchowym. Eter monometylowy lub eter monoetylowy glikolu etylenowego jest dobrym rozpuszczalnikiem. Na przykład celosolve Hoch2CH2OCH3 może rozpuszczać włókna, żywice, farby i wiele innych substancji organicznych.
Glikol etylenowy ma silną zdolność rozpuszczania, ale można go łatwo metabolizować i utleniać do wytwarzania toksycznego kwasu szczawiowego, więc nie można go powszechnie stosować jako rozpuszczalnik.